-
我们实验室目前用的是WFX-210型原子吸收分管光度计(测生活饮用水中的金属)。因为都没有系统的去学习这种型号的仪器,对它的性能还不太了解。所以也就有很多问题不明白。
1、调零时不稳定,读数后,其相对标准偏差特别高。这样是不是仪器稳定性
2010年09月08日发布人:蝴蝶飞
-
[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
-
建立新化合物的LS-MSMS方法的时候。每次做Negative ion mode 的时候,都不知道其子离子碎片是怎么形成的?结构上是怎么断裂的?只能根据响应来判断哪些是我们要的碎片。,分子离子峰为负离子,失去一个中性碎片,就出现碎片负离子
2011年01月11日发布人:zhangyl88
-
[size=2]我今天才知道我们的LC-MS是可以正负离子同时扫描,请原谅我的无知:)
但是我一直想不通他的工作原理,正离子模式不是在离子源带上正电,然后再检测吗?那要是同时的话,那同样的样品在离子源怎么又带正电又带负点呢?有没有人知道
2014年09月14日发布人:叶姿
-
仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
-
我想问求助一下,质谱检测负离子扫描方式下,会出现(M-H+Na)-与(M-H+K)-吗?
除了出现(M-H)-,(M+Cl)-,还会出现哪些加合离子?,这个应该不会出现。。
正离子方式常出现加合离子:
-Na 22 Da,-K 38
2010年07月12日发布人:gongww
-
[size=14px]各位熟悉紫外光谱的师兄师姐,遇到一个问题想问问大家:我有一个化合物是含苯环的,它在210nm和240纳米左右会出紫外峰,溶剂用的是乙醇,仪器用的是瓦里安的cary100,空白用的也是乙醇,做样的时候把溶剂乙醇空白扣掉
2010年09月05日发布人:shengfengyu
-
我用安捷伦6890N气相色谱做农残分析,开始设定进样口为250度能正常运行,现将进样口温度改为210度,其它条件都没变,(设定压力为 7.95psi,总流量8.2ml/min,分流比3:1,用恒压模式),可是压力总是上不去,不知道是什么
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
-
AQ色谱柱在210nm为什么平衡不了?谢谢大家指点、,多少的水?210nm是平衡慢,噪音高。在一定限度接受就好了,90%的水。,换根柱子试试。,平衡了多长时间平衡不了?,起码要平衡40分钟以上才行!!,这个条件下不要对基线要求太高,只要
2011年11月28日发布人:uytdo
-
理论上说,LCMS正离子模式用酸性条件,负离子模式用碱性条件,但是我们做的正负离子全都是用酸性条件。这里就有个疑问,LCMS做正负离子扫描时,流动相也要跟着变吗?那同一色谱柱既能用酸性,又能用碱性吗?我们的做法合理吗?
请各位大侠赐教
2011年10月18日发布人:suosuosky